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并指畸形该如何治疗是好?

发布时间:2018-12-23   浏览次数:156

多指畸形是先天性疾病,多指畸形又叫重复指,在组织的重复现象中包括多指症和镜手,主要分3型:轴前型的拇指多指,中央型多指,轴后型的小指多指。由于其体征明确,均可在分娩时发现而诊断。多指征在手的先天性畸形中多见,发病特点是男性高于女性,大致为1.5∶1;右手多于左手,比例为2∶1;双手发病率占10%左右。拇指多指畸形为多发,占总数的90%以上。

多指畸形是先天性疾病,多指畸形又叫重复指,在组织的重复现象中包括多指症和镜手,主要分3型:轴前型的拇指多指,中央型多指,轴后型的小指多指。由于其体征明确,均可在分娩时发现而诊断。多指征在手的先天性畸形中多见,发病特点是男性高于女性,大致为1.5∶1;右手多于左手,比例为2∶1;双手发病率占10%左右。拇指多指畸形为多发,占总数的90%以上。


  手指对人们的重要性是不言而喻的,先天手指畸形的人群对此体会更加深刻。手指畸形症的负面影响甚大,给患者的生活造成了障碍,还对其外在形象损害甚大。并指症和多指症是常见的手指畸形症,这两种先天畸形症是什么样的,如何治疗?

  手指畸形症不仅影响患者的生活,也有损手掌的美观,也会给患者带来了生理及心理上的双层伤害。那么并指畸形该如何治疗是好呢?

  两种手指畸形症极其对应治疗

  一、并指症

  先天性并指畸形是一种常见的手指畸形症,可伴有手部或其他部位某些畸形,也可能是某个综合征的一部分。常在双侧同时发生,呈对称性。以发生在中环指间者较多见,有时可有3个、4个或全部手指并指。并指程度深浅不一,有的仅在指根部并指,表现为指蹼短浅。有的为全指并指,相邻手指完全连在一起。根据并联的组织不同,又可分为软组织并指和骨性并指,以前者多见。


  并指手术时机要因人而左右异。如果畸形并没有引起手指明显的发育障碍,可在3-4岁行手术治疗。过早手术,患儿术后不易配合,也不好进行功能锻炼,植皮易发生挛缩,影响效果。如患病手指因并联而明显影响发育,可酌情提前手术。

  如果仅为相邻两指并联,可一次手术完成分离。如三指或更多手指并联,需分次手术。手术原则是充分利用并联的皮肤组织,设计各种皮肤组织瓣以覆盖分离后的指侧创面,不足处移植皮肤覆盖。因此可在术前将并指向相反方向牵拉,长期坚持可能扩大并联皮肤的面积,可以改善手术效果。

  二、多指症

  孩子长了六个手指,医学这上称为多指症,是指正常手指以外的手指赘生,或者足手指的指骨赘生。多指症是很常见的小儿先天畸形。济南骨科医院专家指出,此病有家族倾向,也可由某些致畸药物引起。

  多指症的表现显而易见,有的患者表现为手指扁阔无出其右指骨或掌骨赘生,有的患者可伴有其他畸形,如短指、巨指、并指等。

  孩子六指怎么办该怎么办?单纯性多指症,特别是尺侧单纯性多指症,没有掌骨及掌指关节赘生,宜在婴儿3-6月内完成多指症矫正手术治疗。复合性多指症,如桡侧复合性多指以及中央多指并指等,多指症矫正手术时间可推迟,但仍应争取在2岁前完成。

  多指症可在手的任何部位、任何角度长出,有时只是一个小小的皮赘,但是父母不能对此手指畸形症置之不理,更不可自行处理多出的手指,需带孩子到专科医院就诊,以排除其他的全身疾患。

  手指畸形症是苛待清除的生理病症,无论患有何种手指畸形症,患者尽早接受治疗,摆脱畸形症的困扰包括生理和精神上的伤害。

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