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先天性手指屈曲畸形怎么办?返回上一页

先天性手指屈曲畸形怎么办?

发布时间:2018-02-23   浏览次数:182

先天性手指屈曲畸形是一种病,通常在孩子成长的过程中逐步表现出来,尤其是10岁左右的孩子,这个症状表现的会更为明显,他的显著表现就是手掌发育异常。
  先天性手指屈曲畸形是一种病,通常在孩子成长的过程中逐步表现出来,尤其是10岁左右的孩子,这个症状表现的会更为明显,他的显著表现就是手掌发育异常。先天性手指屈曲畸形其实并不可怕,目前,患者可以在医生的建议和指导下,进行有针对性的手术。下面就一起来认识一下这个病。

  这个病在10岁前进行性出现手指的屈曲,常有家族史,开始不明显,渐渐屈曲加重而被家长重视。该屈曲畸形常发生在小指,偶尔累及环指,一半以上为双侧,常伴有其他全身性综合征如doun综合征,klinefelfer综合征,几种常见的颜面综合征,时伴有歪斜畸形,主要表现为屈指浅肌短缩,畸形原因不清,多因浅肌起点不规则所致,可起于屈环指浅肌或蚓状肌等。常伴皮肤短缩,伸指功能也会受到一定限制。

  它的发病原理是掌板短缩及异常,指屈肌腱短缩、发育不良,或止点异常,皮肤及皮下增生的韧带结缔组织结构异常,蚓状肌起点、止点异常或肌肉萎缩。

  治疗方法上,常用的屈指浅肌腱切断术:在环指和小指掌侧远端沿横纹作横切口,显露滑车,同时显露异常小指的屈指浅肌腱。分离该腱并加以切断,伸直小指。术后功能练习,如有软组织缺损可行Z成形、皮片移植等屈曲指畸形。患者也可以在医师的指导下选择适合自己的屈曲指畸形的临床疗法。

  先天性手指屈曲畸形,对孩子以后的成长非常重要,容易给孩子带来自卑,怕别人嘲笑等情绪,因此,当家长发现孩子的手掌发育异常后,不要马虎大意,而是要积极给孩子治疗,另外现在的技术也很成熟,这个病是完全治疗好的。

  手指畸形矫正,是一种针对于手指发生了激情,而采取相应的措施进行治疗的一种方法,为了能够让自己的外貌看上去更好一些,手指畸形矫正,是一种常见的方式,下面我们就了解一下,手指畸形矫正的种类都有哪些,希望能给那些患者朋友们带来帮助。

  1、多指

  多指是多见的先天性畸形之一。有些赘生指是有遗传性的,例如,中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指,即环指,中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形,重复畸形又可分为桡侧(拇指侧),中间和尺侧(小指侧)三型。

  2、并指

  并指也较常见,并指可分为完全性并指和部分并指。无出其右软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间,也可见于Apert综合征(颅缝早闭,手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。

  3、弯曲指

  弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形,除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系较常见的一种弯曲指,可分为婴儿型和青少年型。青少年型于12~14岁缓缓发病,女性多见。

  4、内偏指

  内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可为正常变异,无功能障碍,多无需治疗。个别病儿畸形严重而需截骨矫正,唐氏综合征(Down’s)有倾斜指的多达25~79%,不少先天性综合征也有此手指变形。

  5、短指

  短指系指骨或掌骨短,系正染色体遗传,可并发于Poland综合征和Silver综合征等。手指延长术常不成功。

  温馨提示:请广大爱美者一定要选择正规的大医院就医,这样才能保证你的手术效果和安全。

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转载: 先天性手指屈曲畸形怎么办?   https://www.10.org.cn/zhishi_99640.html
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